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頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片

頭孢呋辛酯片

處方藥 處方藥

通用名稱:頭孢呋辛酯片

批準文號:國藥準字H20010116

生產企業(yè): 國藥集團致君(深圳)制藥有限公司

功能主治:呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、其他由敏感細菌引起的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為頭孢呋辛酯 化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯 分子式:C20H22N4O10S 分子量:510.48

氟康唑。

生產企業(yè)

國藥集團致君(深圳)制藥有限公司

康普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010116

國藥準字H20059931

說明
作用與功效

呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、其他由敏感細菌引起的感染。

適用于以下真菌病:

用法用量

成人及12歲以上兒童:口服,成人常用量0.25g,每日兩次;重癥感染可增至0.5g,每日兩次。兒童:每日2030mg/kg,分23次服用。

成人:1.隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2~0.4g。療程視服藥后臨床及真菌學反應而定,但對隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉陰后,再持續(xù)6~8周。為防止愛滋病患者的隱球菌腦膜炎復發(fā),在患者完成一個療程的基本治療后,可繼續(xù)給予氟康唑作維持治療,日劑量為0.2g,持續(xù)10~12周。2.念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2g。根據臨床反應,可將日劑量增至0.4g。療程亦視臨床反應而定。3.口咽部念珠菌病:常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)7~14天。免疫功能嚴重受損者,可根據需要延長療程。對與牙托有關的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)14天,同時在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜及皮膚念珠菌病等,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)14~30天。對上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例,劑量可增至一次0.1g,一日1次。4.陰道念珠菌病:0.15g一次單劑量口服。5.為預防惡性腫瘤患者發(fā)生真菌感染,在病人接受化療或放療時,可每日一次口服大扶康50mg。6.皮膚真菌病:對手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為一次0.15g,一周1次或一次50mg,一日1次,療程一般為2~4周;但足癬的療程可延長至6周;對花斑癬,推薦劑量為一次50mg,日1次,療程為2~4周,頭癬療程為6~8周。7.指趾甲癬:一次0.15g,一周1次,療程2~4個月,視病情可適當延長療程。8.著色真菌病:一日0.4~0.6g,療程4~6個月,視病情可適當延長療程。有研究資料報告,一日最高劑量,可增至0.8mg。

副作用

可能的副作用包括腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹、頭痛和過敏反應。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

禁忌

成分

呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、其他由敏感細菌引起的感染。

適用于以下真菌病:

藥理作用

患者對本品一般能很好耐受,最常見的副反應為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現(xiàn)腎功能和血液學參數(shù)改變及肝功能異常(見警惕項)

注意事項

成人及12歲以上兒童:口服,成人常用量0.25g,每日兩次;重癥感染可增至0.5g,每日兩次。兒童:每日2030mg/kg,分23次服用。

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現(xiàn)母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發(fā)現(xiàn)有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續(xù)氟康唑治療的利害關系。

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