YY左乙拉西坦口服溶液

鹽酸普拉克索片

左乙拉西坦。

鹽酸普拉克索。

NextPharmaSAS（法國）生產優時比（珠海）制藥有限公司分包裝）

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

國藥準字HJ20160152

注冊證號H20140917

癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、繼發性全面強直-陣攣發作、癲癇持續狀態。

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。 本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要，可進一步增至每次1000mg，每日兩次。

詳見說明書。

副作用可能包括頭痛、嗜睡、乏力、頭暈、惡心、嘔吐、平衡障礙等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化，但是，其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性（見毒理切磋）。本品禁用于懷胎期，錯非確切必要，比方，對胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時。因為本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相干的發射性強度高于血漿。因為貧乏人的身材數值，應盡大概不在哺乳期內利用本品。但是，如果其利用不可制止的話，應中斷哺乳。兒童用藥：由于缺少安全性及有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥：詳見說明書。

癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、繼發性全面強直-陣攣發作、癲癇持續狀態。

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。 本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要，可進一步增至每次1000mg，每日兩次。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。