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北京協和醫院
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三級甲等
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YY左乙拉西坦口服溶液
通用名稱：YY左乙拉西坦口服溶液
批準文號：國藥準字HJ20160152
生產企業： NextPharmaSAS（法國）生產優時比（珠海）制藥有限公司分包裝）
功能主治：癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、繼發性全面強直-陣攣發作、癲癇持續狀態。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
左乙拉西坦。 |
本品主要成分為拉考沙胺。 |
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| 生產企業 |
NextPharmaSAS（法國）生產優時比（珠海）制藥有限公司分包裝） |
Aesica Pharmaceuticals GmbH |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20160152 |
注冊證號H20180063 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、繼發性全面強直-陣攣發作、癲癇持續狀態。 |
本品適用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。 |
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| 用法用量 |
成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要，可進一步增至每次1000mg，每日兩次。 |
本品須每日服用二次(通常為早上一次，晚上一次)。本品與或不與食物同服均可。其他詳見說明書。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、嗜睡、乏力、頭暈、惡心、嘔吐、平衡障礙等。 |
詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：本品用于治療16歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥：詳見說明書。 |
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| 成分 |
癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、繼發性全面強直-陣攣發作、癲癇持續狀態。 |
本品適用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要，可進一步增至每次1000mg，每日兩次。 |
1. 服用前請咨詢醫生或藥師；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與CYP3A4強誘導劑或抑制劑合用；5. 定期監測肝腎功能和血常規。 |
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