YY左乙拉西坦口服溶液

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通用名稱：YY左乙拉西坦口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160152

生產(chǎn)企業(yè)： NextPharmaSAS（法國(guó)）生產(chǎn)優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司分包裝）

功能主治：癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	YY左乙拉西坦口服溶液	鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分	左乙拉西坦。	鹽酸度洛西汀。
生產(chǎn)企業(yè)	NextPharmaSAS（法國(guó)）生產(chǎn)優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司分包裝）	Eli Lilly and Company
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160152	H20110320
說(shuō)明
作用與功效	癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。	用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。
用法用量	成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據(jù)需要，可進(jìn)一步增至每次1000mg，每日兩次。	起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...
副作用	副作用可能包括頭痛、嗜睡、乏力、頭暈、惡心、嘔吐、平衡障礙等。	MDD急性期治療的安慰劑對(duì)照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請(qǐng)咨詢專科醫(yī)生）尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過(guò)程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對(duì)照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過(guò)性的異常（見注意事項(xiàng)）。生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過(guò)140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說(shuō)明書)。
禁忌
成分	癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。	用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。
藥理作用
注意事項(xiàng)	成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據(jù)需要，可進(jìn)一步增至每次1000mg，每日兩次。	一般注意事項(xiàng)