YY左乙拉西坦口服溶液

處方藥處方藥

通用名稱：YY左乙拉西坦口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160152

生產(chǎn)企業(yè)： NextPharmaSAS（法國(guó)）生產(chǎn)優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司分包裝）

功能主治：癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	YY左乙拉西坦口服溶液	托吡酯片
主要成分	左乙拉西坦。	托吡酯。
生產(chǎn)企業(yè)	NextPharmaSAS（法國(guó)）生產(chǎn)優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司分包裝）	西安楊森制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160152	國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555
說明
作用與功效	癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。	本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。
用法用量	成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據(jù)需要，可進(jìn)一步增至每次1000mg，每日兩次。	對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...
副作用	副作用可能包括頭痛、嗜睡、乏力、頭暈、惡心、嘔吐、平衡障礙等。	根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而，在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中
禁忌
成分	癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。	本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。
藥理作用
注意事項(xiàng)	成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據(jù)需要，可進(jìn)一步增至每次1000mg，每日兩次。	包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥，以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān)，而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行（如控制發(fā)作，避免副作用），并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。