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YY左乙拉西坦口服溶液
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處方藥 處方藥

通用名稱:YY左乙拉西坦口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字HJ20160152

生產(chǎn)企業(yè): NextPharmaSAS(法國)生產(chǎn)優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司分包裝)

功能主治:癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
YY左乙拉西坦口服溶液
YY左乙拉西坦口服溶液
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

左乙拉西坦。

拉莫三嗪

生產(chǎn)企業(yè)

NextPharmaSAS(法國)生產(chǎn)優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司分包裝)

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字HJ20160152

國藥準(zhǔn)字H20203181

說明
作用與功效

癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作、原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作、原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作。本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

用法用量

成人和兒童(4歲及以上):初始劑量每次250mg,每日兩次;兩周后可增至每次500mg,每日兩次;根據(jù)需要,可進(jìn)一步增至每次1000mg,每日兩次。

單藥治療:12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg,每日一次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服兩周。此后,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100mg,直至達(dá)到最佳療效,通常達(dá)到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日,每日一次或分兩次給藥。

副作用

副作用可能包括頭痛、嗜睡、乏力、頭暈、惡心、嘔吐、平衡障礙等。

禁用于曾對拉莫三嗪過敏的患者。

禁忌

成分

癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作、原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作、原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作。本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

藥理作用

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應(yīng)的報導(dǎo)包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。

注意事項

成人和兒童(4歲及以上):初始劑量每次250mg,每日兩次;兩周后可增至每次500mg,每日兩次;根據(jù)需要,可進(jìn)一步增至每次1000mg,每日兩次。

曾有皮膚不良反應(yīng)報告,一般發(fā)生在拉莫三嗪開始治療的前8周。大多數(shù)皮疹是輕微的和自限性的;但是,曾罕見嚴(yán)重的、致命危險的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和毒性上皮壞死溶解的報道。嚴(yán)重皮疹的發(fā)生率在成人約為1:1000,12歲以下兒童比成人要高。

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