YY拉考沙胺片

左乙拉西坦口服溶液

拉考沙胺。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司（分包裝）

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字J20200003

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

成人初始劑量為每日100mg，分兩次服用。根據(jù)療效和耐受性，可逐漸增加劑量至每日200400mg。最大劑量不超過600mg/日。兒童和青少年劑量需個(gè)體化調(diào)整。

詳見說明書。

常見的副作用包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、疲勞和協(xié)調(diào)障礙。在一些病例中，可能出現(xiàn)視覺模糊和記憶問題。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見[用法用量]項(xiàng)。

癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

詳見說明書。

成人初始劑量為每日100mg，分兩次服用。根據(jù)療效和耐受性，可逐漸增加劑量至每日200400mg。最大劑量不超過600mg/日。兒童和青少年劑量需個(gè)體化調(diào)整。

詳見說明書。