奧卡西平口服混懸液

甲鈷胺片

活性成份:奧卡西平 化學(xué)名稱:10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮雜卓-5-羧胺 分子式：C15H12N2O2 分子量:252.3

甲鈷胺。化學(xué)名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

DelpharmHuningueS.A.S.

亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140647

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041767

癲癇、部分性發(fā)作、強(qiáng)直陣攣性發(fā)作、混合性發(fā)作、局限性發(fā)作、嬰兒痙攣癥

周圍神經(jīng)病。

成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量為每日300mg，分2次服用，根據(jù)需要和耐受性，每周增加300mg，最大劑量不超過(guò)3000mg/日。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

常見(jiàn)副作用包括頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、皮疹和肝功能異常。

1.過(guò)敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

癲癇、部分性發(fā)作、強(qiáng)直陣攣性發(fā)作、混合性發(fā)作、局限性發(fā)作、嬰兒痙攣癥

周圍神經(jīng)病。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器，參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝，且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化，對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常，通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo)，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量為每日300mg，分2次服用，根據(jù)需要和耐受性，每周增加300mg，最大劑量不超過(guò)3000mg/日。

1.如果服用一個(gè)月以上無(wú)效，則無(wú)需繼續(xù)服用。