拉考沙胺片

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為拉考沙胺。 化學名稱：(R)-2-(乙酰氨基)-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺 分子式：C13H18N2O3 分子量：250.30

本品主要成份為鹽酸普拉克索。

石藥集團歐意藥業有限公司

浙江京新藥業股份有限公司

國藥準字H20213663

國藥準字H20183368

癲癇部分性發作、癲癇全面性發作、癲癇持續狀態

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動（劑末現象或\"開關\"波動）時，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg（見【用法用量】）。

成人和12歲以上青少年：起始劑量100mg，每日兩次；兩周后增至200mg，每日兩次；維持劑量200400mg，每日兩次。411歲兒童：起始劑量10mg/kg，每日兩次；兩周后增至20mg/kg，每日兩次；維持劑量2040mg/kg，每日兩次。

當腎功能損害的患者服用本品時，建議參照【用法用量】減少劑量。幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發生幻覺（多為視覺上的）。對于晚期帕金森，聯合應用左旋多巴，可能會在本品的初始加量階段發生運動障礙。如果發生上述副反應，應該減少左旋多巴用量。本品與嗜睡和突然睡眠發作有關，尤其對于帕金森病患者。在日常活動中的突然睡眠發作，有時沒有意識或預兆，但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應，建議其在應用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。已經發生過嗜睡和/或突然睡眠發作副反應的患

常見副作用包括頭暈、頭痛、惡心、疲勞、共濟失調。部分患者可能出現皮疹、肝功能異常。罕見但嚴重副作用包括嚴重皮膚反應、精神癥狀。

對本品活性成份任何輔料過敏者。

癲癇部分性發作、癲癇全面性發作、癲癇持續狀態

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動（劑末現象或\"開關\"波動）時，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg（見【用法用量】）。

成人和12歲以上青少年：起始劑量100mg，每日兩次；兩周后增至200mg，每日兩次；維持劑量200400mg，每日兩次。411歲兒童：起始劑量10mg/kg，每日兩次；兩周后增至20mg/kg，每日兩次；維持劑量2040mg/kg，每日兩次。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。