托吡酯膠囊

戊酸鈉口服溶液

活性成份：托吡酯 化學名稱：2，3：4，5-雙-O-(1-甲基亞乙基)-β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯 分子式：C12H21NOsS 分子量：339.36 輔料：醋酸纖維素、聚維酮K30、蔗糖丸芯、硬質明膠膠囊

本品主要成份為：丙戊酸鈉。

楊森ORTHOLLC(Janssen-CilagS.P.A包裝)

賽諾菲（杭州）制藥有限公司

國藥準字HJ20140023

國藥準字H20041435

癲癇、偏頭痛預防、神經痛、三叉神經痛、糖尿病神經病變、神經性疼痛、皰疹后神經痛、纖維肌痛、肌肉骨骼疼痛。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

成人初始劑量25mg/次，每日2次，每23天增加2550mg，維持劑量通常200400mg/日，分2次服用。兒童初始劑量0.5mg/kg/日，分2次服用，每周增加0.51mg/kg/日，維持劑量通常59mg/kg/日。

。

常見副作用包括頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、疲勞、共濟失調、言語障礙、注意力不集中等。

詳細見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現(xiàn)的危險如下：伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍，雖然有報導在多種藥物治療時，嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險在動物，已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類，接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現(xiàn)畸形的總危險性并不

癲癇、偏頭痛預防、神經痛、三叉神經痛、糖尿病神經病變、神經性疼痛、皰疹后神經痛、纖維肌痛、肌肉骨骼疼痛。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

本品系廣譜抗癲癇病藥物，主要作用于中樞神經系統(tǒng)，對動物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用，同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用，德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 (詳見包裝內部說明書)

成人初始劑量25mg/次，每日2次，每23天增加2550mg，維持劑量通常200400mg/日，分2次服用。兒童初始劑量0.5mg/kg/日，分2次服用，每周增加0.51mg/kg/日，維持劑量通常59mg/kg/日。

肝功能異常發(fā)生時情況：極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人，特別是接受多種癲癇藥治療者，有嚴重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害，精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后，發(fā)生率明顯下降，并隨年齡增長而進一步下降。在大多數(shù)病例，肝損害在治療頭六個月里出現(xiàn)。可疑癥狀：臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前，出現(xiàn)下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能，特別是那些高危病人。非特異性癥狀：通常突然出現(xiàn)，如乏力、厭食、嗜睡、思睡，有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發(fā)。應告誡病人（或患兒家屬），當有上述癥狀出現(xiàn)時，應及時報告醫(yī)生，并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察：在治療前應進行肝功能檢查，在治療頭6個月內也應定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中，反映蛋白合成的試驗，特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率，特別是伴有其它生化異常（纖維蛋白原和凝血因子明顯降低，膽紅素增加和轉氨酶升高）需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施，如病人同時服用水楊酸鹽也應停用，因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發(fā)性挫傷或出血時應查血常規(guī)，血細胞計