帕利哌酮緩釋片

富馬酸喹硫平片

本品主要成分為帕利哌酮。

富馬酸喹硫平。

西安楊森制藥有限公司

AstraZeneca UK Limited

國藥準字HJ20160549（原國藥準字J20170010）

H20160665

精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙相情感障礙躁狂或混合發作、自閉癥譜系障礙。

用于治療精神分裂癥。

成人初始劑量3毫克/天，根據反應調整，常用劑量312毫克/天，最大不超過15毫克/天，每日一次口服。

每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，10...

副作用可能包括頭痛、惡心、焦慮、失眠、體重增加、震顫、便秘和體位性低血壓。

困倦(17.5%)，頭暈(10%)，便秘(9%)，體位性低血壓(7%)，口干(7%)，以及肝酶異常(6%)。

精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙相情感障礙躁狂或混合發作、自閉癥譜系障礙。

用于治療精神分裂癥。

成人初始劑量3毫克/天，根據反應調整，常用劑量312毫克/天，最大不超過15毫克/天，每日一次口服。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎，尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對照試驗中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況，應停用。并給予適當的治療。遲發性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少劑量或停用。