利培酮片

鹽酸普拉克索片

本產(chǎn)品活性成份：利培酮。

本品主要成份為鹽酸普拉克索化學(xué)名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。

北京天衡藥物研究院南陽(yáng)天衡制藥廠

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061072

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193412

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、自閉癥、強(qiáng)迫癥、焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。

本品被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)（無(wú)左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)（劑末現(xiàn)象或"開(kāi)關(guān)"波動(dòng)），需要應(yīng)用本品。

成人初始劑量12mg/天，分2次服用。根據(jù)病情調(diào)整劑量，通常維持劑量26mg/天。最大劑量不超過(guò)10mg/天。兒童和青少年劑量需個(gè)體化調(diào)整。

當(dāng)腎功能損害的患者服用本品時(shí)，建議參照【用法用量】減少劑量。幻覺(jué)為多巴胺能受體激動(dòng)劑和左旋多巴治療的副反應(yīng)。應(yīng)告知患者可能會(huì)發(fā)生幻覺(jué)（多為視覺(jué)上的）。對(duì)于晚期帕金森，聯(lián)合應(yīng)用左旋多巴，可能會(huì)在鹽酸普拉克索片的初始加量階段發(fā)生運(yùn)動(dòng)障礙。如果發(fā)生上述副反應(yīng)，應(yīng)該減少左旋多巴用量。本品與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關(guān)，尤其對(duì)于帕金森病患者。在日常活動(dòng)中的突然睡眠發(fā)作，有時(shí)沒(méi)有意識(shí)或預(yù)兆，但是這種情況很少被報(bào)導(dǎo)。必須告知患者這種副反應(yīng)，建議其在應(yīng)用本品治療的過(guò)程中要謹(jǐn)慎駕駛車(chē)輛或操作機(jī)器。已經(jīng)發(fā)生過(guò)嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作

頭暈、嗜睡、體重增加、口干、便秘、靜坐不能、震顫、心動(dòng)過(guò)速、低血壓。

對(duì)普拉克索或產(chǎn)品中任何其它成份過(guò)敏者。

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、自閉癥、強(qiáng)迫癥、焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。

本品被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)（無(wú)左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)（劑末現(xiàn)象或"開(kāi)關(guān)"波動(dòng)），需要應(yīng)用本品。

成人初始劑量12mg/天，分2次服用。根據(jù)病情調(diào)整劑量，通常維持劑量26mg/天。最大劑量不超過(guò)10mg/天。兒童和青少年劑量需個(gè)體化調(diào)整。

1. 可能引起幻覺(jué)、意識(shí)模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動(dòng)控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運(yùn)動(dòng)障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。