奧氮平口崩片

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

奧氮平

鹽酸度洛西汀。

CatalentUKSwindonZydisLtd.,英國生產(chǎn)Lilly,S.A.西班牙包裝

Eli Lilly and Company

進口藥品注冊證號H20160529

H20110320

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、精神障礙性障礙。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大20mg/日。分早晚兩次服用，餐時或餐后服用。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

可能的副作用包括嗜睡、頭暈、體重增加、口干、便秘、低血壓、心動過速、肝功能異常等。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、精神障礙性障礙。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大20mg/日。分早晚兩次服用，餐時或餐后服用。

一般注意事項