富馬酸喹硫平片

左乙拉西坦片

富馬酸奎硫平。

左乙拉西坦。

阿斯利康制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20184089

國藥準字H20143179

精神分裂癥、雙相情感障礙躁狂發作、抑郁癥、焦慮癥、失眠癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

可能的副作用包括頭暈、頭痛、惡心、便秘、體重增加、嗜睡、口干、心悸、低血壓和錐體外系癥狀。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

精神分裂癥、雙相情感障礙躁狂發作、抑郁癥、焦慮癥、失眠癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。