阿立哌唑口崩片

鹽酸舍曲林片

阿立哌唑。

鹽酸舍曲林。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字H20213878

國藥準字H20051553

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、自閉癥、強迫癥、焦慮癥、注意力缺陷多動障礙。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應(yīng)后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內(nèi)，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)療效和耐受性，可逐漸增加至10mg或15mg，每日一次。維持劑量應(yīng)個體化調(diào)整。最大劑量不應(yīng)超過30mg/日。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

阿立哌唑可能的副作用包括頭痛、惡心、焦慮、失眠、體重增加、震顫、疲勞和口干。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、自閉癥、強迫癥、焦慮癥、注意力缺陷多動障礙。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應(yīng)后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內(nèi)，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)療效和耐受性，可逐漸增加至10mg或15mg，每日一次。維持劑量應(yīng)個體化調(diào)整。最大劑量不應(yīng)超過30mg/日。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應(yīng)慎重考慮，避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。