阿立哌唑口崩片

甲鈷胺片

阿立哌唑。

甲鈷胺。化學名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

浙江華海藥業股份有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

國藥準字H20213878

國藥準字H20041767

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、自閉癥、強迫癥、焦慮癥、注意力缺陷多動障礙。

周圍神經病。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據療效和耐受性，可逐漸增加至10mg或15mg，每日一次。維持劑量應個體化調整。最大劑量不應超過30mg/日。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

阿立哌唑可能的副作用包括頭痛、惡心、焦慮、失眠、體重增加、震顫、疲勞和口干。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、自閉癥、強迫癥、焦慮癥、注意力缺陷多動障礙。

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據療效和耐受性，可逐漸增加至10mg或15mg，每日一次。維持劑量應個體化調整。最大劑量不應超過30mg/日。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。