利培酮膠囊

鹽酸普拉克索片

【化學名稱】?3-[2-[4-[(6-氟-1，2-苯并異唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

寧波大紅鷹藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H20060697

國藥準字J20180038

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、自閉癥、阿爾茨海默病相關精神癥狀。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

成人初始劑量12mg/日，逐漸增至46mg/日，分12次服用；維持劑量24mg/日。老年患者起始劑量0.5mg/日，逐漸增至24mg/日。兒童和青少年起始劑量0.5mg/日，逐漸增至12.5mg/日。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

頭暈、嗜睡、體重增加、口干、便秘、心動過速、靜坐不能、震顫、錐體外系癥狀。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、自閉癥、阿爾茨海默病相關精神癥狀。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

成人初始劑量12mg/日，逐漸增至46mg/日，分12次服用；維持劑量24mg/日。老年患者起始劑量0.5mg/日，逐漸增至24mg/日。兒童和青少年起始劑量0.5mg/日，逐漸增至12.5mg/日。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。