鹽酸普拉克索片

尼麥角林片

本品主要成份：鹽酸普拉克索 化學名稱：(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-正丙基氨基-1,3-苯并噻唑二鹽酸一水合物 分子式：C10H17N3S?2HCl?H2O 分子量：302.26

本品主要成份為：尼麥角林。

齊魯制藥（海南）有限公司

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

國藥準字H20203724

國藥準字H20000482

帕金森病、帕金森病運動癥狀波動、不寧腿綜合征。

1、改善腦動脈硬化及腦中風后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴重程度。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據病情和耐受性，劑量可進一步調整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。連續給藥足夠的時間，至少六個月；由醫生決定是否繼續給藥。

頭暈、惡心、嗜睡、幻覺、低血壓、心動過速、便秘、體重增加。

未見嚴重不良反應的報道。可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中，可觀察到血液中尿酸濃度升高，但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。

孕婦及哺乳期婦女用藥：毒性試驗未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應癥顯示，本藥不用于孕婦及哺乳婦女。兒童用藥：根據目前的適應癥，本藥不用于兒童。老年用藥：藥代動力學與耐受性試驗表明，成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。

帕金森病、帕金森病運動癥狀波動、不寧腿綜合征。

1、改善腦動脈硬化及腦中風后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴重程度。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據病情和耐受性，劑量可進一步調整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有嚴重心血管疾病患者慎用；3. 腎功能不全患者慎用；4. 服用期間避免飲酒；5. 避免與降壓藥、鎮靜藥等藥物同時使用。