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北京協和醫(yī)院
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三級甲等
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鹽酸羅匹尼羅緩釋片
通用名稱：鹽酸羅匹尼羅緩釋片
批準文號：國藥準字HJ20150414
生產企業(yè)： GLAXOSMITHKLINE,S.A.
功能主治：帕金森病、不寧腿綜合癥、周期性腿動癥。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸羅匹尼羅 |
本品主要成分為拉考沙胺。 |
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| 生產企業(yè) |
GLAXOSMITHKLINE,S.A. |
Aesica Pharmaceuticals GmbH |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20150414 |
注冊證號H20180063 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
帕金森病、不寧腿綜合癥、周期性腿動癥。 |
本品適用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發(fā)作的聯合治療。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量為每次0.25毫克，每日三次，餐后服用。根據療效和耐受性，可逐漸增加劑量至每次0.75毫克，每日三次。最大劑量不超過每日4.5毫克。 |
本品須每日服用二次(通常為早上一次，晚上一次)。本品與或不與食物同服均可。其他詳見說明書。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭暈、惡心、嘔吐、嗜睡、低血壓、水腫、口干、便秘、疲勞和失眠。 |
詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：本品用于治療16歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥：詳見說明書。 |
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| 成分 |
帕金森病、不寧腿綜合癥、周期性腿動癥。 |
本品適用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發(fā)作的聯合治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人初始劑量為每次0.25毫克，每日三次，餐后服用。根據療效和耐受性，可逐漸增加劑量至每次0.75毫克，每日三次。最大劑量不超過每日4.5毫克。 |
1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與CYP3A4強誘導劑或抑制劑合用；5. 定期監(jiān)測肝腎功能和血常規(guī)。 |
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