鹽酸普拉克索片

甲鈷胺片

本品主要成份為鹽酸普拉克索化學名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。

甲鈷胺?；瘜W名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG(德國)

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

進口藥品注冊證號:H20140917

國藥準字H20041767

帕金森病、帕金森病的震顫、不寧腿綜合征

周圍神經病。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據(jù)病情和耐受性，劑量可進一步調整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

頭暈、惡心、嗜睡、幻覺、低血壓、心動過速、便秘、體重增加。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

帕金森病、帕金森病的震顫、不寧腿綜合征

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正?；瑢λ幬镆鸬纳窠浲俗兙哂幸种谱饔?，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發(fā)高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據(jù)病情和耐受性，劑量可進一步調整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。