鹽酸托莫西汀膠囊

鹽酸舍曲林片

化學名稱：R-(-)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯丙胺鹽酸鹽 分子式：C17H21NO·HCl 分子量：291.82（輔料詳見說明書）

鹽酸舍曲林

江蘇正大豐海制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20237104

國藥準字H10980141

注意缺陷多動障礙、慢性阻塞性肺疾病、抑郁癥、焦慮癥、恐慌癥、社交恐懼癥。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

成人初始劑量每日40mg，一周后增至80mg，維持劑量80120mg/日，分兩次服用。兒童及青少年初始劑量每日0.5mg/kg，一周后增至1.2mg/kg，維持劑量1.21.8mg/kg/日，分兩次服用。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可?？膳c食物同時服用，也可單獨服用。

副作用可能包括頭痛、惡心、食欲減退、失眠、焦慮和心悸。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

注意缺陷多動障礙、慢性阻塞性肺疾病、抑郁癥、焦慮癥、恐慌癥、社交恐懼癥。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

成人初始劑量每日40mg，一周后增至80mg，維持劑量80120mg/日，分兩次服用。兒童及青少年初始劑量每日0.5mg/kg，一周后增至1.2mg/kg，維持劑量1.21.8mg/kg/日，分兩次服用。

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