甲磺酸雙氫麥角毒堿片

鹽酸舍曲林片

甲磺酸雙氫麥角毒堿，該品系由等量的甲磺酸雙氫麥角高堿、甲磺酸雙氫麥角克堿、甲磺酸雙氫麥角開堿[甲磺酸雙氫-α-麥角開堿：甲磺酸雙氫-β-麥角開堿（2:1）]所組成。

鹽酸舍曲林

天津華津制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10910054

國藥準(zhǔn)字H10980141

改善腦部血流、緩解頭痛頭暈、治療老年性癡呆、促進腦代謝、改善記憶、治療慢性腦血管病、緩解帕金森病癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

成人起始劑量每次0.250.5毫克，每日23次，根據(jù)病情可逐漸增加至每次1毫克，每日34次。最大劑量每日不超過6毫克。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可?？膳c食物同時服用，也可單獨服用。

可能導(dǎo)致低血壓、眩暈、惡心、嘔吐、鼻塞、口干等副作用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

改善腦部血流、緩解頭痛頭暈、治療老年性癡呆、促進腦代謝、改善記憶、治療慢性腦血管病、緩解帕金森病癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

成人起始劑量每次0.250.5毫克，每日23次，根據(jù)病情可逐漸增加至每次1毫克，每日34次。最大劑量每日不超過6毫克。

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