鹽酸多奈哌齊片

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為:鹽酸多奈哌齊 其化學名稱為:(±)–2，3–二氫–5，6–二甲氧基–2–{[1–(苯甲基)–4–哌啶基]甲基}–1H–茚–1–酮鹽酸鹽 分子式:C24H29N03·HCl 分子量:415.96

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20223260

國藥準字H20183367

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據(jù)個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用包括：頭痛、惡心、腹瀉、失眠、肌肉痙攣、疲勞、食欲減退、體重下降等。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據(jù)個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。