鹽酸多奈哌齊片

氫溴酸西酞普蘭片

本品主要成份為:鹽酸多奈哌齊 其化學名稱為:(±)–2，3–二氫–5，6–二甲氧基–2–{[1–(苯甲基)–4–哌啶基]甲基}–1H–茚–1–酮鹽酸鹽 分子式:C24H29N03·HCl 分子量:415.96

氫溴酸西酞普蘭

石藥集團歐意藥業有限公司

H. Lundbeck A/S

國藥準字H20223260

國藥準字J20130028

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

口服，成人：每日 20mg～60mg，一日一次。

副作用包括：頭痛、惡心、腹瀉、失眠、肌肉痙攣、疲勞、食欲減退、體重下降等。

所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少，很輕微且短暫。最常見的不良反應有：惡心，出汗增多，流涎減少，頭痛和睡眠時間縮短。

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的，具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑，具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體。組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制，則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用，如口干，鎮靜，體位性低血壓等。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭，停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭，但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑，如嗎氯貝胺，則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。肝功能不全的病人應以低劑量開始治療，并仔細監測。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人在出現明顯抑郁緩解之前仍可能持續存在自殺的可能性。如病人進入躁狂期，應停用氫溴酸西酞普蘭，并給予精神抑制藥(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作適當治療。對駕駛及操作機械能力的影響：氫溴酸西酞普蘭對認知性及精神運動性行為甚少或無影響。