腦蛋白水解物口服液（近效期專用）

左乙拉西坦片

本品主要成分為健康豬腦經丙酮大脫脂、酶水解的產物。

左乙拉西坦。

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重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H22025712

國藥準字H20143179

腦損傷及其引起的神經功能缺失、記憶與智能障礙；輕中度腦血管疾病、腦中風后遺癥、腦動脈硬化癥；老年性癡呆、帕金森氏病；顱腦外傷后遺癥；其他需要改善腦血流及代謝的疾病。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人和兒童每日2030毫升，分23次服用，或遵醫囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

副作用可能包括：頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、過敏反應等。請遵醫囑使用，如出現嚴重不適，應立即就醫。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

腦損傷及其引起的神經功能缺失、記憶與智能障礙；輕中度腦血管疾病、腦中風后遺癥、腦動脈硬化癥；老年性癡呆、帕金森氏病；顱腦外傷后遺癥；其他需要改善腦血流及代謝的疾病。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人和兒童每日2030毫升，分23次服用，或遵醫囑。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。