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腦蛋白水解物口服液(近效期專用)
腦蛋白水解物口服液(近效期專用)

腦蛋白水解物口服液(近效期專用)

處方藥 處方藥

通用名稱:腦蛋白水解物口服液(近效期專用)

批準文號:國藥準字H22025712

生產企業: 吉林萬通藥業集團梅河藥業股份有限公司

功能主治:腦損傷及其引起的神經功能缺失、記憶與智能障礙;輕中度腦血管疾病、腦中風后遺癥、腦動脈硬化癥;老年性癡呆、帕金森氏病;顱腦外傷后遺癥;其他需要改善腦血流及代謝的疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦蛋白水解物口服液(近效期專用)
腦蛋白水解物口服液(近效期專用)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為健康豬腦經丙酮大脫脂、酶水解的產物。

左乙拉西坦。

生產企業

吉林萬通藥業集團梅河藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H22025712

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

腦損傷及其引起的神經功能缺失、記憶與智能障礙;輕中度腦血管疾病、腦中風后遺癥、腦動脈硬化癥;老年性癡呆、帕金森氏病;顱腦外傷后遺癥;其他需要改善腦血流及代謝的疾病。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

成人和兒童每日2030毫升,分23次服用,或遵醫囑。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

副作用可能包括:頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、過敏反應等。請遵醫囑使用,如出現嚴重不適,應立即就醫。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

成分

腦損傷及其引起的神經功能缺失、記憶與智能障礙;輕中度腦血管疾病、腦中風后遺癥、腦動脈硬化癥;老年性癡呆、帕金森氏病;顱腦外傷后遺癥;其他需要改善腦血流及代謝的疾病。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

注意事項

成人和兒童每日2030毫升,分23次服用,或遵醫囑。

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

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