鹽酸多奈哌齊分散片

利培酮片

本品主要成份為鹽酸多奈哌齊。

化學名稱：3-(2-(4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基) -1-哌啶基)乙基)-6，7，8，9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并(1，2-a)嘧啶-4-酮

山東羅欣藥業集團股份有限公司（原：山東羅欣藥業集團有限公司）

天津藥物研究院藥業有限責任公司

國藥準字H20080381

國藥準字H20050776

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

用 于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如：幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡 漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg。最大推薦劑量每日10mg。

成人：應在三天以上的時間內逐漸將劑量加大到一日二次，一次3mg（3片）。不論是急...

副作用包括頭痛、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、疲勞、失眠和食欲減退。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠，焦慮、激越、頭痛，口干。

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

用 于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如：幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡 漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的

本品為苯并異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑，它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結合，并且以較低的親和力與H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑，可以改善精神分裂癥的陽性癥狀，但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞系統的5—羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能，并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg。最大推薦劑量每日10mg。

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用，從小劑量開始并應逐漸加大劑量(見【用法用量】)