佐米曲普坦鼻噴霧劑

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品的主要成份為佐米曲普坦。 化學名稱：(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-基-甲基]-2-噁唑烷酮。 分子式：C16H21N3O2 分子量：287.36

鹽酸度洛西汀。

山東京衛制藥有限公司

Eli Lilly and Company

國藥準字H20130103

H20110320

偏頭痛、叢集性頭痛、慢性偏頭痛

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人及12歲以上兒童：首次使用1個劑量（5mg），如癥狀未緩解，2小時后可再使用一次，24小時內總劑量不超過10mg。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

頭痛、惡心、鼻塞、口干、眩暈、疲勞、感覺異常、肌肉或關節疼痛。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

偏頭痛、叢集性頭痛、慢性偏頭痛

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人及12歲以上兒童：首次使用1個劑量（5mg），如癥狀未緩解，2小時后可再使用一次，24小時內總劑量不超過10mg。

一般注意事項