普瑞巴林膠囊

富馬酸喹硫平片

本品主要成份為普瑞巴林，其化學名稱為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23

主要組成成分：富馬酸喹硫平。

齊魯制藥（海南）有限公司

阿斯利康制藥有限公司

國藥準字H20203041

國藥準字H20184088

神經性疼痛、糖尿病性神經痛、帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛綜合癥、癲癇部分發作。

本品用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發作。

成人常用劑量為每次75150毫克，每日2次，根據需要可調整劑量。最大劑量不超過600毫克/日。建議隨餐服用。

口服。一日2次，飯前或飯后服用。用于治療精神分裂癥：治療初期的日總劑量為:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。從第四日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日150-750mg。用于治療雙相情感障礙的躁狂發作當用作單一治療或情緒穩定劑的輔助治療時，治療初期的日總劑量為第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可進一步將劑量調至每日800mg,但每日劑量增加幅度不得超過200mg。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日200-800mg,常用有效劑量范圍為每日400-800mg。其余詳見說明書。

頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、體重增加、水腫、視覺模糊、口干、失眠、皮疹。

喹硫平治療中最常見藥物不良反應(ADR)(210%)包括嗜睡、頭暈、頭痛、口干、戒斷(中止治療)癥狀、血清甘油三酯水平升高、總膽固醇水平升高(主要是LDL膽固醇)、HDL膽固醇水平下降、體重增加、血紅蛋白減少和錐體外系癥狀。下表(表1)列出喹硫平治療時ADR的發生率，該表是根據國際醫藥科學組織理事會(CIOMSI工作組，1995)推薦的格式制作。(其余請詳見說明書)。

神經性疼痛、糖尿病性神經痛、帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛綜合癥、癲癇部分發作。

本品用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發作。

成人常用劑量為每次75150毫克，每日2次，根據需要可調整劑量。最大劑量不超過600毫克/日。建議隨餐服用。

1.兒童人群 不推薦18歲以下兒童和青少年使用"喹硫平”，尚無支持在該年齡組使用的數據。喹硫平臨床試驗顯示，除成人安全性特征外(見