二十五味珊瑚丸

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通用名稱：二十五味珊瑚丸

批準文號：國藥準字Z54020086

生產企業：西藏藏諾藥業股份有限公司（原西藏日喀則地區藏諾藥業有限公司）

功能主治：本品主治高血壓、腦卒中、神經性疼痛、癲癇、坐骨神經痛、三叉神經痛、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風、偏頭痛、失眠、神經官能癥、心律失常、心絞痛、心悸、胸悶、冠心病、心肌缺血、心肌梗死、腦動脈硬化、腦血栓、腦出血后遺癥、腦供血不足、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、神經衰弱、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、疑病癥、癔病、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	二十五味珊瑚丸	阿立哌唑片
主要成分	珊瑚、青金石、訶子、紅花、沉香、龍骨、腦石、禹糧土、葫蘆、獐牙菜、榜那、甘草、人工麝香、珍珠、珍珠母、木香、丁香、朱砂、爐甘石、磁石、芝麻、紫菀花、藏菖蒲、打箭菊、西紅花。	本品主要成份為阿立哌唑?；瘜W名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮分子式：C23H27Cl2N3O2分子量：448.38
生產企業	西藏藏諾藥業股份有限公司（原西藏日喀則地區藏諾藥業有限公司）	上海上藥中西制藥有限公司
批準文號	國藥準字Z54020086	國藥準字H20041506
說明
作用與功效	本品主治高血壓、腦卒中、神經性疼痛、癲癇、坐骨神經痛、三叉神經痛、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風、偏頭痛、失眠、神經官能癥、心律失常、心絞痛、心悸、胸悶、冠心病、心肌缺血、心肌梗死、腦動脈硬化、腦血栓、腦出血后遺癥、腦供血不足、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、神經衰弱、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、疑病癥、癔病、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈。	用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
用法用量	口服，一次1丸，一日1次。	成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。(詳見說明書)。
副作用	服用該藥物可能導致頭暈、惡心、嘔吐等不適癥狀，個別患者可能出現皮疹、過敏反應。如出現嚴重不良反應，請及時就醫。	在7,951例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天，1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。其余詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦，應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用，否則懷孕期及哺乳期內不應服用。兒童用藥：目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。老年用藥：在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好，無須劑量調整。
成分	本品主治高血壓、腦卒中、神經性疼痛、癲癇、坐骨神經痛、三叉神經痛、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風、偏頭痛、失眠、神經官能癥、心律失常、心絞痛、心悸、胸悶、冠心病、心肌缺血、心肌梗死、腦動脈硬化、腦血栓、腦出血后遺癥、腦供血不足、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、神經衰弱、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、疑病癥、癔病、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈。	用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
藥理作用
注意事項	口服，一次1丸，一日1次。	一般注意事項 1. 體位性低血壓阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的5項短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%，阿立哌唑1.9%）、體位性頭暈（安慰劑1%，阿立哌唑0.9%）和暈厥（安慰劑1%，阿立哌唑0.6%）。在阿立哌唑治療雙相障礙躁狂發作（n=597）的短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑0%，阿立哌唑0.7%）、體位性頭暈（安慰劑0.5%，阿立哌唑0.5%）和暈厥（安慰劑0.9%，阿立哌唑0.5%）。體位性血壓變化明顯（定義是從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg）的發生率，阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異（精神分裂癥：阿立哌唑治療患者為14%，安慰劑治療患者為12%；雙相障礙躁狂發作：阿立哌唑治療患者為3%，安慰劑治療患者為2%）。阿立哌唑應慎用于已知心血管?。ㄐ募」Ｋ阑蛉毖孕呐K病、心力衰竭或傳導異常病史）患者、腦血管病患者或誘發低血壓的情況（脫水、血容量降低和降壓藥治療）。 2. 癲癇發作在短期安慰劑對照臨床