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H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液

H利魯唑口服混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱:H利魯唑口服混懸液

批準文號:國藥準字HJ20220053

生產企業: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液
鹽酸硫必利片
鹽酸硫必利片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。 化學名稱:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

本品主要成份為鹽酸硫必利,化學名稱:N-(2-乙胺乙基)-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺鹽酸鹽。分子式:C15H24N2O4S·HCl,分子量:364.89。

生產企業

ITALFARMACO,S.A.

山東華信制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字HJ20220053

國藥準字H37023619

說明
作用與功效

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。

用法用量

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

口服。 1舞蹈癥及抽動-穢語綜合征:開始每天150~300mg(1.5~3片),分3次服,漸增至每天300~600mg(3~6片);待癥狀控制后2~3個月,酌減劑量。維持量每天150~300mg(1.5~3片)。 2老年性精神運動障礙和遲發性運動障礙:開始每天100~200mg(1~2片),以后漸增至每天300~600mg(3~6片),分次服用。 3頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛等:開始每天200~400mg(2~4片),連服3~8日。維持量每次50mg(半片)。一日3次。 4慢性酒精中毒:一般每日口服150mg(1.5片)。

副作用

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

對本品過敏者禁用。

禁忌

成分

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。

藥理作用

較常見的為嗜睡(發生率約為2.5%)、溢乳、閉經(停藥后可恢復正常)、消化道反應及頭暈、乏力等。個別人可出現木僵、肌強直、心率加快、血壓波動、出汗等綜合征。

注意事項

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全者慎用;3.駕駛員及高空作業者慎用;4.避免與酒精及中樞神經系統抑制藥物合用;5.定期檢查肝腎功能。

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