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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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H利魯唑口服混懸液
通用名稱：H利魯唑口服混懸液
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20220053
生產(chǎn)企業(yè)： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進行性延髓麻痹。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為利魯唑。 化學(xué)名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。 |
本品的活性成份為左乙拉西坦。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
ITALFARMACO,S.A. |
UCB Pharma S.A. |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字HJ20220053 |
注冊證號H20160252 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
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| 用法用量 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據(jù)病情調(diào)整劑量，但不超過每日100mg。 |
1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。 老年人(65歲)根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應(yīng)以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。（其余詳見說明書） |
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| 副作用 |
利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。 |
詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見[用法用量]項。老年用藥：見[用法用量]項。 |
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| 成分 |
肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據(jù)病情調(diào)整劑量，但不超過每日100mg。 |
1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導(dǎo)劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監(jiān)測肝腎功能。 |
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