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H利魯唑口服混懸液
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H利魯唑口服混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱:H利魯唑口服混懸液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220053

生產(chǎn)企業(yè): ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。 化學(xué)名稱:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

ITALFARMACO,S.A.

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220053

注冊(cè)證號(hào)H20140917

說(shuō)明
作用與功效

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個(gè)疾病過(guò)程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)(劑末現(xiàn)象或\"開(kāi)關(guān)\"波動(dòng))時(shí),都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。 本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達(dá)0.75mg(見(jiàn)【用法用量】)。

用法用量

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據(jù)病情調(diào)整劑量,但不超過(guò)每日100mg。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:普拉克索對(duì)人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對(duì)大年夜鼠和家兔異國(guó)致畸感化,但是,其在母體毒性劑量下對(duì)大年夜鼠胚胎有毒性(見(jiàn)毒理切磋)。本品禁用于懷胎期,錯(cuò)非確切必要,比方,對(duì)胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時(shí)。因?yàn)楸酒钒崔嗳舜呷樗氐姆置冢虼似浒崔嗝谌椤1酒肥遣皇鞘强煞置诘饺光O乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國(guó)藥物相干的發(fā)射性強(qiáng)度高于血漿。因?yàn)樨毞θ说纳聿臄?shù)值,應(yīng)盡大概不在哺乳期內(nèi)利用本品。但是,如果其利用不可制止的話,應(yīng)中斷哺乳。兒童用藥:由于缺少安全性及有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

成分

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個(gè)疾病過(guò)程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)(劑末現(xiàn)象或\"開(kāi)關(guān)\"波動(dòng))時(shí),都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。 本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達(dá)0.75mg(見(jiàn)【用法用量】)。

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據(jù)病情調(diào)整劑量,但不超過(guò)每日100mg。

1. 可能引起幻覺(jué)、意識(shí)模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動(dòng)控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運(yùn)動(dòng)障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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