H利魯唑口服混懸液

鹽酸舍曲林片

本品主要成份為利魯唑。 化學名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

本品主要成分為鹽酸舍曲林。化學名稱：(1S-順式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘啶胺鹽酸鹽。分子式：C17H17NCl2·HCl分子量：342.7

ITALFARMACO,S.A.

廣東彼迪藥業有限公司

國藥準字HJ20220053

國藥準字H20060686

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥的二年時間內，依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。

1.成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50mg/日。2.少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時，可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增至200mg/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時，調整劑量的間隔時間不應短于1周。3.服藥7天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現，強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。4.長期用藥應根據療效調整劑量，并維持在最低的有效治療劑量。

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

1.根據文獻資料，在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中，常見的不良反應如下：自主神經系統：口干和多汗。中樞及周圍神經系統：眩暈和震顫。胃腸道：腹瀉/稀便、消化不良和惡心。精神：厭食、失眠和嗜睡。生殖系統：性功能障礙(主要為男性射精延遲)。

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥的二年時間內，依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童用藥需在醫生指導下進行；3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；4. 服用期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期檢查肝功能。