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H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液

H利魯唑口服混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱:H利魯唑口服混懸液

批準文號:國藥準字HJ20220053

生產企業: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。 化學名稱:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

鹽酸帕羅西汀

生產企業

ITALFARMACO,S.A.

中美天津史克制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20220053

國藥準字H10950043

說明
作用與功效

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

下面所列的不良反應中,有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少,—般不會導致停止治療。下面按系統器官分類及發生率列出了藥物不良反應。發生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個別報道。常見和不常見事件的發生率—般根據臨床試驗中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發生率。罕見和很罕見事件一般根據上市后資料來判斷,是指報告率而不是真正的發生率。

禁忌

成分

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

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