利魯唑片

鹽酸普拉克索片

利魯唑。

本品主要成份為鹽酸普拉克索化學名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。

江蘇恩華藥業股份有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

國藥準字H20045977

國藥準字H20193412

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

本品被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時（劑末現象或"開關"波動），需要應用本品。

成人初始劑量每次50mg，每日兩次，餐后服用。根據耐受性，可逐漸增加至每次100mg，每日兩次。最大劑量不超過100mg，每日兩次。

當腎功能損害的患者服用本品時，建議參照【用法用量】減少劑量。幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發生幻覺（多為視覺上的）。對于晚期帕金森，聯合應用左旋多巴，可能會在鹽酸普拉克索片的初始加量階段發生運動障礙。如果發生上述副反應，應該減少左旋多巴用量。本品與嗜睡和突然睡眠發作有關，尤其對于帕金森病患者。在日常活動中的突然睡眠發作，有時沒有意識或預兆，但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應，建議其在應用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。已經發生過嗜睡和/或突然睡眠發作

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、疲勞、肌肉無力、關節痛、頭暈和肝功能異常。

對普拉克索或產品中任何其它成份過敏者。

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

本品被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時（劑末現象或"開關"波動），需要應用本品。

成人初始劑量每次50mg，每日兩次，餐后服用。根據耐受性，可逐漸增加至每次100mg，每日兩次。最大劑量不超過100mg，每日兩次。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。