利魯唑片

佐米曲普坦片

利魯唑。

化學名稱：（S）-4-[3-[2-（二甲胺基）乙基]-1H-吲哚-5-基-甲基]-2-噁唑烷酮分子式:C16H21N3O2分子量：287.36

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20045977

國藥準字H20052386

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭疼的急性治療。

成人初始劑量每次50mg，每日兩次，餐后服用。根據(jù)耐受性，可逐漸增加至每次100mg，每日兩次。最大劑量不超過100mg，每日兩次。

治療偏頭痛發(fā)作的推薦量為2.5mg。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復發(fā)，再次服藥仍有效，如需二次服藥，時間應與首次服藥時間最少間隔2小時。服用本品前2.5mg，頭痛減輕不滿意者，在隨后的發(fā)作中，可服用5mg。通常服藥1小時內(nèi)效果最明顯。偏頭痛發(fā)作期間無論何時服用本品，都同樣有效，建議發(fā)病后盡早服用。反復發(fā)作時，建議24小時內(nèi)服用總量不超過15mg。 本品不作為偏頭痛的預防性藥物。腎損害患者使用本品無需調(diào)整劑量。

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、疲勞、肌肉無力、關(guān)節(jié)痛、頭暈和肝功能異常。

禁用于本品任何成份過敏的患者。血壓未經(jīng)控制的病人不應使用本品。

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭疼的急性治療。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現(xiàn)在服藥后4小時內(nèi)，繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括：偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感（心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)），還可出現(xiàn)肌病、肌肉無力。

成人初始劑量每次50mg，每日兩次，餐后服用。根據(jù)耐受性，可逐漸增加至每次100mg，每日兩次。最大劑量不超過100mg，每日兩次。

本藥僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經(jīng)科疾病。 尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料，不推薦使用。 癥狀性帕金森氏綜合癥患者與其他心臟旁路傳導有關(guān)的心律失常者不應使用本品。 此類化合物（5HT1D激動劑）與冠狀動脈的痙攣有關(guān)，因此，臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者，故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者，所有建議開始使用5HT1D激動劑，治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似，服用佐米曲普坦后，心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺；但是臨床試驗中，此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關(guān)。 目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經(jīng)驗，不推薦使用。 對駕駛及機械操縱能力無明顯損害，使用本品20mg時，患者在精神運動測試中，操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱能力，但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。