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利魯唑片
利魯唑片

利魯唑片

處方藥 處方藥

通用名稱:利魯唑片

批準文號:國藥準字H20045977

生產企業: 江蘇恩華藥業股份有限公司

功能主治:肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利魯唑片
利魯唑片
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

利魯唑。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產企業

江蘇恩華藥業股份有限公司

浙江京新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20045977

國藥準字H20183367

說明
作用與功效

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

用法用量

成人初始劑量每次50mg,每日兩次,餐后服用。根據耐受性,可逐漸增加至每次100mg,每日兩次。最大劑量不超過100mg,每日兩次。

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、疲勞、肌肉無力、關節痛、頭暈和肝功能異常。

使用本品,預計會產生以下不良反應:做夢異常,健忘癥等,大多數藥物不良反應通常在治療初期發生,當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現幻覺,大于等于65歲患者發生率為13%,小于65歲患者發生率為2%。

成分

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、延髓麻痹、脊髓損傷、腦卒中后遺癥

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每次50mg,每日兩次,餐后服用。根據耐受性,可逐漸增加至每次100mg,每日兩次。最大劑量不超過100mg,每日兩次。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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