氫溴酸西酞普蘭片

鹽酸文拉法辛膠囊

活性成份：氫溴酸西酞普蘭 化學名稱：1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氫異苯并呋喃-5-腈，氫溴酸鹽 化學結構式： 分子式：C20H22FN2O·HBr 分子量：405.35

鹽酸文拉法新。

萬全萬特制藥(廈門)有限公司（原美吉斯制藥(廈門)有限公司）

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H20050431

國藥準字H19980051

抑郁癥、強迫癥、驚恐障礙、社交焦慮癥、廣泛性焦慮癥。

抑郁癥。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，根據病情和耐受性，可逐漸增至每日40mg。維持劑量每日2040mg。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

副作用包括惡心、頭痛、失眠、口干、出汗增多、性功能障礙等。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

抑郁癥、強迫癥、驚恐障礙、社交焦慮癥、廣泛性焦慮癥。

抑郁癥。

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，根據病情和耐受性，可逐漸增至每日40mg。維持劑量每日2040mg。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。