鹽酸帕羅西汀片

富馬酸喹硫平片

鹽酸帕羅西汀。

主要組成成分：富馬酸喹硫平。

石家莊龍澤制藥股份有限公司

阿斯利康制藥有限公司

國藥準字H20213120

國藥準字H20184088

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

本品用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發作。

成人初始劑量每日20mg，根據病情可逐漸增至50mg，分12次服用。維持劑量每日2050mg。

口服。一日2次，飯前或飯后服用。用于治療精神分裂癥：治療初期的日總劑量為:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。從第四日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日150-750mg。用于治療雙相情感障礙的躁狂發作當用作單一治療或情緒穩定劑的輔助治療時，治療初期的日總劑量為第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可進一步將劑量調至每日800mg,但每日劑量增加幅度不得超過200mg。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日200-800mg,常用有效劑量范圍為每日400-800mg。其余詳見說明書。

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、口干、出汗、失眠、食欲減退、性功能障礙、焦慮、疲勞、眩暈和震顫。

喹硫平治療中最常見藥物不良反應(ADR)(210%)包括嗜睡、頭暈、頭痛、口干、戒斷(中止治療)癥狀、血清甘油三酯水平升高、總膽固醇水平升高(主要是LDL膽固醇)、HDL膽固醇水平下降、體重增加、血紅蛋白減少和錐體外系癥狀。下表(表1)列出喹硫平治療時ADR的發生率，該表是根據國際醫藥科學組織理事會(CIOMSI工作組，1995)推薦的格式制作。(其余請詳見說明書)。

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

本品用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發作。

成人初始劑量每日20mg，根據病情可逐漸增至50mg，分12次服用。維持劑量每日2050mg。

1.兒童人群 不推薦18歲以下兒童和青少年使用"喹硫平”，尚無支持在該年齡組使用的數據。喹硫平臨床試驗顯示，除成人安全性特征外(見