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鹽酸帕羅西汀片
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鹽酸帕羅西汀片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸帕羅西汀片

批準文號:國藥準字H20213120

生產企業: 石家莊龍澤制藥股份有限公司

功能主治:抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
主要成分

鹽酸帕羅西汀。

鹽酸齊拉西酮。

生產企業

石家莊龍澤制藥股份有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20213120

國藥準字H20061142

說明
作用與功效

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

本品適用于治療精神分裂癥。

用法用量

成人初始劑量每日20mg,根據病情可逐漸增至50mg,分12次服用。維持劑量每日2050mg。

初始治療:1次20mg,1日2次,餐時口服。(詳見說明書)。

副作用

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、口干、出汗、失眠、食欲減退、性功能障礙、焦慮、疲勞、眩暈和震顫。

國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應: 精神分裂癥患者:齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反應為皮疹,齊拉西酮組為有7例患者因皮疹停藥(1%),安慰劑組為0。短期安慰劑對照試驗中,發生率大于5%的常見不良反應見下表1。 表1.精神分裂癥患者短期(4-6周)服用齊拉西酮的常見不良反應 表2列出了精神分裂癥患者在急性期治療(最長6周)時,不良反應的發生率,包括發生率超過2%的接受齊拉西酮治療的患者發生的不良反應和發生率大于安慰劑組患者的不良反應。 表2.精神分裂癥患者短期(最長6周)安慰劑對照試驗中,口服齊拉西酮所發生的不良反應 短期,固定劑量、安慰劑對照試驗中,劑量依賴性不良反應 集合分析4個研究中劑量一反應關系表明,下列不良反應發生率與劑量明顯相關:乏力、體位低血壓、厭食、口干、流涎增加,關節痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。 錐體外系綜合癥(EPS):短期,安慰劑對照試驗中,治療組和安慰劑組EPS的發生率分別為14%和8%。經Simpson-Angus測量

禁忌

成分

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

本品適用于治療精神分裂癥。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每日20mg,根據病情可逐漸增至50mg,分12次服用。維持劑量每日2050mg。

1. 服藥期間避免飲酒;2. 避免駕駛或操作機械;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測心電圖;5. 避免與CYP3A4抑制劑合用。

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