鹽酸帕羅西汀片

左乙拉西坦片

鹽酸帕羅西汀。

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

石家莊龍澤制藥股份有限公司

浙江京新藥業股份有限公司

國藥準字H20213120

國藥準字H20143177

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人初始劑量每日20mg，根據病情可逐漸增至50mg，分12次服用。維持劑量每日2050mg。

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。(2)給藥方法:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重> 50kg:起始治療劑量為每次500mg(即1片),每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。劑量的變化應每2~4周增加或減少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65歲):根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重<5kg:起始治療劑量10mg/kg,每日2次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg者，劑量和成人一致。

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、口干、出汗、失眠、食欲減退、性功能障礙、焦慮、疲勞、眩暈和震顫。

分性發作的加用治療：成人臨床研究匯總的安全性數據表明，左乙拉西坦組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。詳見說明書。

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創傷后應激障礙。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人初始劑量每日20mg，根據病情可逐漸增至50mg，分12次服用。維持劑量每日2050mg。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監測肝腎功能。