鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸普拉克索緩釋片

主要組成成分：鹽酸度洛西汀 化學名稱：(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

石藥集團歐意藥業有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H20203350

國藥準字J20150017

抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、糖尿病周圍神經痛、纖維肌痛綜合癥。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

成人初始劑量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大劑量120mg/日。飯后口服，可分次服用。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用可能包括惡心、嘔吐、口干、便秘、出汗、頭暈、頭痛、失眠、性功能障礙、疲勞、食欲減退等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、糖尿病周圍神經痛、纖維肌痛綜合癥。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

成人初始劑量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大劑量120mg/日。飯后口服，可分次服用。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。