鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸文拉法辛膠囊

主要組成成分：鹽酸度洛西汀 化學名稱：(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88

鹽酸文拉法新。

石藥集團歐意藥業有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H20203350

國藥準字H19980051

抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、糖尿病周圍神經痛、纖維肌痛綜合癥。

抑郁癥。

成人初始劑量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大劑量120mg/日。飯后口服，可分次服用。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

副作用可能包括惡心、嘔吐、口干、便秘、出汗、頭暈、頭痛、失眠、性功能障礙、疲勞、食欲減退等。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、糖尿病周圍神經痛、纖維肌痛綜合癥。

抑郁癥。

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

成人初始劑量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大劑量120mg/日。飯后口服，可分次服用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。