鹽酸舍曲林片

托吡酯片

本品主要成份為鹽酸舍曲林。 化學(xué)名稱：(1S-順式)-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。 分子式：C17H17NCl2·HCl 分子量：342.69

托吡酯。

萬(wàn)特制藥（海南）有限公司

西安楊森制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080019

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、恐慌癥、社交焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

成人初始劑量每日50毫克，早餐時(shí)服用，4周后可增至100毫克。維持劑量每日50200毫克，分12次服用。兒童和青少年初始劑量每日25毫克，4周后可增至50毫克。維持劑量每日50100毫克，分12次服用。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開(kāi)始治療，然后逐漸增加劑量，調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用可能包括惡心、頭痛、口干、出汗增多、失眠、食欲減退、性功能障礙等。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而，在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、恐慌癥、社交焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

成人初始劑量每日50毫克，早餐時(shí)服用，4周后可增至100毫克。維持劑量每日50200毫克，分12次服用。兒童和青少年初始劑量每日25毫克，4周后可增至50毫克。維持劑量每日50100毫克，分12次服用。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥，以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中，每周減量100mg/日。某些病人在無(wú)并發(fā)癥的情況下停藥過(guò)程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān)，而與年齡無(wú)關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行（如控制發(fā)作，避免副作用），并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。