氫溴酸西酞普蘭口服溶液

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

氫溴酸西酞普蘭

鹽酸度洛西汀。

上海中華藥業(yè)有限公司

Eli Lilly and Company

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052652

H20110320

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、恐慌癥、社交恐懼癥、廣泛性焦慮癥。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人初始劑量每日20mg，早餐時(shí)服用，一周后可增至40mg，最大劑量不超過(guò)60mg/日。兒童和青少年用量需遵醫(yī)囑。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

副作用可能包括惡心、頭痛、口干、失眠、疲勞、出汗增多、食欲減退、性功能障礙等。

MDD急性期治療的安慰劑對(duì)照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請(qǐng)咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過(guò)程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對(duì)照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過(guò)性的異常（見(jiàn)注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過(guò)140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書)。

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、恐慌癥、社交恐懼癥、廣泛性焦慮癥。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童和青少年慎用；3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；4. 避免過(guò)量飲酒；5. 出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

一般注意事項(xiàng)