氫溴酸西酞普蘭口服溶液

托吡酯片

氫溴酸西酞普蘭

托吡酯。

上海中華藥業有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H20052652

國藥準字H20020555

抑郁癥、強迫癥、恐慌癥、社交恐懼癥、廣泛性焦慮癥。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，最大劑量不超過60mg/日。兒童和青少年用量需遵醫囑。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用可能包括惡心、頭痛、口干、失眠、疲勞、出汗增多、食欲減退、性功能障礙等。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗，總結出本品在安全性方面的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

抑郁癥、強迫癥、恐慌癥、社交恐懼癥、廣泛性焦慮癥。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童和青少年慎用；3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；4. 避免過量飲酒；5. 出現過敏反應應立即停藥。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行（如控制發作，避免副作用），并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內包裝說明書。