烏苯美司片

芙瑞(來曲唑片)

本品主要成份為烏苯美司。

本品主要成份為來曲唑。

西安萬隆制藥股份有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

國藥準字H20140117

國藥準字H19991001

惡性腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、腫瘤放化療、白血病、艾滋病、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、多發性硬化癥、重癥肌無力、過敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲勞綜合癥。

本品用于抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

成人每日30mg，一次或分次口服，兒童酌減。

口服，每次2.5mg（1片），口服，每天一次。老年患者﹑輕中度肝功能損害﹑肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

可能出現的副作用包括：胃腸道不適、皮疹、肝功能異常、白細胞減少等。

1.對本品及其輔料過敏者禁用。 2.絕經前婦女慎用。 3.嚴重肝腎功能損傷者慎用。

惡性腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、腫瘤放化療、白血病、艾滋病、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、多發性硬化癥、重癥肌無力、過敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲勞綜合癥。

本品用于抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關節疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等。

成人每日30mg，一次或分次口服，兒童酌減。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法、肝損傷）。 4.運動員慎用。。