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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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三級甲等
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甲磺酸奧希替尼片
通用名稱：甲磺酸奧希替尼片
批準文號：H20170167
生產(chǎn)企業(yè)： AstraZenecaAB
功能主治：非小細胞肺癌、表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份為甲磺酸奧希替尼。 |
本品主要成份為嗎替麥考酚酯。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
AstraZenecaAB |
杭州中美華東制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
H20170167 |
國藥準字H20080002 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
非小細胞肺癌、表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性。 |
嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。 |
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| 用法用量 |
成人推薦劑量為每日一次80mg，口服，可與或不與食物同服。根據(jù)個體耐受性和療效調(diào)整劑量。 |
）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、食欲減退、惡心、嘔吐、咳嗽、呼吸困難、便秘、關節(jié)痛、肌肉痛等。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
非小細胞肺癌、表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性。 |
嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。 |
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| 藥理作用 |
詳見說明書。 |
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| 注意事項 |
成人推薦劑量為每日一次80mg，口服，可與或不與食物同服。根據(jù)個體耐受性和療效調(diào)整劑量。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見 |
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