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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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屈昔多巴膠囊
通用名稱：屈昔多巴膠囊
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20120005
生產(chǎn)企業(yè)： 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
功能主治：帕金森病、帕金森綜合征、肝豆?fàn)詈俗冃浴?/p>
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為屈昔多巴。 |
本品的活性成份為左乙拉西坦。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20120005 |
注冊(cè)證號(hào)H20160252 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
帕金森病、帕金森綜合征、肝豆?fàn)詈俗冃浴?/p> |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量每次250mg，每日23次，根據(jù)需要可逐漸增加至每次500mg，每日34次，最大劑量不超過2g/日。兒童劑量根據(jù)體重調(diào)整。 |
1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。 老年人(65歲)根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應(yīng)以每?jī)芍茉黾踊驕p少10mg/kg，每日兩次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。（其余詳見說明書） |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭暈、惡心、嘔吐、心悸、失眠、口干、便秘等。 |
詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見[用法用量]項(xiàng)。老年用藥：見[用法用量]項(xiàng)。 |
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| 成分 |
帕金森病、帕金森綜合征、肝豆?fàn)詈俗冃浴?/p> |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項(xiàng) |
成人初始劑量每次250mg，每日23次，根據(jù)需要可逐漸增加至每次500mg，每日34次，最大劑量不超過2g/日。兒童劑量根據(jù)體重調(diào)整。 |
1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導(dǎo)劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機(jī)械；5. 定期監(jiān)測(cè)肝腎功能。 |
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