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屈昔多巴膠囊
通用名稱：屈昔多巴膠囊
批準文號：國藥準字H20120005
生產企業： 重慶圣華曦藥業股份有限公司
功能主治：帕金森病、帕金森綜合征、肝豆狀核變性。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為屈昔多巴。 |
本品為復方制劑，其組份為恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
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| 生產企業 |
重慶圣華曦藥業股份有限公司 |
芬蘭奧利安公司Orion Corporation |
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| 批準文號 |
國藥準字H20120005 |
H20120323 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
帕金森病、帕金森綜合征、肝豆狀核變性。 |
達靈復用于治療經佐旋多巴/多巴脫羧酶（DDC）抑制劑療法術能控制出現或者"劑末"運動能波動的成人帕金森病患者。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量每次250mg，每日23次，根據需要可逐漸增加至每次500mg，每日34次，最大劑量不超過2g/日。兒童劑量根據體重調整。 |
藥品在空腹或者飯后服用皆可。一片藥品包含一個治療劑量。藥片應整片吞服患者每次只服... |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭暈、惡心、嘔吐、心悸、失眠、口干、便秘等。 |
卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常報告的不良反應包括運動障礙，如舞蹈病、張力障礙盒其他不自主的運動及惡心。恩他卡朋恩他卡朋的雙盲，安慰劑對照的臨床試驗（n=1003）所觀察的與恩他卡朋有關的最常發生的不良反應（>5%）有：運動障礙/運動過度、惡心、尿液變色、腹瀉和腹痛。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
帕金森病、帕金森綜合征、肝豆狀核變性。 |
達靈復用于治療經佐旋多巴/多巴脫羧酶（DDC）抑制劑療法術能控制出現或者"劑末"運動能波動的成人帕金森病患者。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人初始劑量每次250mg，每日23次，根據需要可逐漸增加至每次500mg，每日34次，最大劑量不超過2g/日。兒童劑量根據體重調整。 |
應避免突然停藥，以免產生不良反應。肝功能障礙者，應調整藥物劑量。FDA把本品定為孕婦危險C級。作者迄今為未見孕婦使用本品的報道。在動物研究中，大劑量的Ent可增加對眼睛的影響。由于在乳汗中發現Ent，建議哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在兒童中使用的安全性。 |
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